应届毕业生
大专
2025-03-10 20:57:46
145人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位主要工作职责：
1、 负责产品生产全过程的质量监控、监督与审核，保证生产全过程符合相关法规及GMP要求。
2、 负责按相关法律法规和公司要求，制定、审核质量保证相关管理文件、操作文件，负责公司体系文件管理。
3、 负责组织并参与内部和外部质量审核。
4、 负责监控与评估质量控制活动的有效性，负责产品质量回顾，收集和分析质量数据，并提出改进建议，并负责跟踪和评估改进措施的执行情况，推动质量管理的持续改进。
5、 负责编制自检计划，并组织实施、监督落实整改措。
6、 负责审核物料、中间产品、成品放行前的有关记录，填写物料、成品放行单，签发中间产品放行单。
7、 负责偏差的调查、分析、处理及跟踪，审核偏差处理报告；负责与质量相关的变更的审核、实施及跟踪；负责不良反应的监测、报告。
8、 负责生产过程中发生的质量问题的判定、处理及产生的不合格品的评审组织工作。
9、 负责生产许可或备案、卫生许可、产品卫生安全评价及其他许可申办材料的编写、上传及现场审查的准备工作；协助质量经理完成种类现场检查的组织、准备工作。
负责标签、说明书等包装材料设计稿的审核及最终设计稿审批文件、图片文件、设计文件的存档。
要求：
1、大专以上学历
2、5年以上相关行业质量、生产管理工作经验，3年以上本岗位工作经验
3、生物、医学、生物工程、化学、化工、药学等相关专业
注：联系我时，请说是在本溪人才网上看到的。
工作地点
地址：本溪本溪经济技术开发区
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
辽宁帝东医药生物工程有限公司
-
制药·生物工程
-
51-99人
-
私营·民营企业
-
辽宁省本溪经济技术开发区香槐路69号
