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职位描述
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工作职责:
1、负责日常药物警戒工作监管，及时发现问题提出整改意见并反馈整改结果
2、负责定期从相关渠道收集、整理、分析并传递药物警戒相关政策法规信息
3、负责药物警戒相关协议内容的复核，开展相关协议条款对应的稽查与协调工作
4、负责药物警戒数据的管理和利用；负责公司产品风险信号的发现与分析
5、负责根据要求完成相应不良反应监测数据分析报告的撰写
6、负责PSUR年度计划制定、PSUR启动及过程跟踪、材料收集、报告撰写
7、负责对个例不良反应/事件进行医学分析和评价
8、定期安全性更新报告(PSUR)中药物安全内容的撰写
9、负责不良反应数据分析报告中药物安全内容的撰写
10、负责药品信号监测工作，并对发现的风险信号进行评估确认，提出风险管理计划
11、负责药物警戒知识的交流培训
12、负责上市后不良反应信息调查、收集、整理与上报
任职资格:
1、临床医学专业（含中医与中西医结合专业）/药学专业，本科及以上学历。
2、有责任心、耐心、进取心，踏实肯干。
3、***，稳定性强
4、工作地点：江苏泰州
注：联系我时，请说是在本溪人才网上看到的。
工作地点
地址：泰州高港区江苏省泰州市高港区扬子江南路1号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
扬子江药业集团
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制药·生物工程
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1000人以上
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私营·民营企业
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江苏省泰州市高港区扬子江南路一号
